Studijom u sklopu koje je analiziran genetski kod četvrt miliona američkih dobrovoljaca otkriveno je više od 275 miliona potpuno novih genetskih varijanti koje bi mogle objasniti zbog čega su neke grupe ljudi sklonije bolestima od ostalih, objavili su danas američki naučnici, prenosi portal Index.hr.

Svrha prikupljanja podataka o sekvencioniranju čitavog genoma velikog broja Amerikanaca je da se pokuša razriješiti istorijski izostanak raznolikosti u već postojećim grupama genomskih podataka tako što će se usredsrediti na prethodno nedovoljno zastupljene grupe.

Istraživanjem sprovedenim pod nazivom “All of Us”, koje je finansirao američki Nacionalni institut za zdravlje otkriveno je sveukupno milijardu genetskih varijanti.

Gotovo 90 posto dosadašnjih genomskih studija sprovedeno je na ljudima porijeklom iz evropskih zemalja, što je rezultiralo ograničenim razumijevanjem biologije bolesti i usporilo razvoj ljekova i strategija koje se primjenjuju da bi prevencija razvoja bolesti bila efikasna među različitim populacijama, istaknuli su autori istraživanja.