Komisija za humane ljekove pri Evropskoj agenciji za ljekove je preporučila ukidanje dozvole za lijek Octagam i njegovo povlačenje sa tržišta EU.
Odluka je donijeta nakon neočekivano velikog broja prijava neželjenih reakcija prilikom primjene lijeka Octagam (moždani udar, infarkt miokarda, plućna embolija), navodi se u saopštenju.
Octagam je intravenski rastvor koji se koristi kod imunodeficijentnih pacijenata, kao i u slučajevima određenih imunoloških poremećaja.
Njemačka i Švedska ranije su ukinule dozvolu za ovaj lijek, a Srbija je to učinila danas.
0 Comments