Kontrolom ljekova koji sadrže semaglutid, aktivni sastojak u ljekovima “ozempik”, “vegovi” i “ribelsus”, utvrđeno je da imaju “veoma rijetku” nuspojavu gubitka vida.

To je objavio Komitet za bezbijednost ljekova Evropske agencije za medicinsku pomoć (EMA).

Pacijenti koji uzimaju ove ljekove za mršavljenje i dijabetes imaju povećan rizik od razvoja rijetkog očnog oboljenja koje može dovesti do gubitka vida, navodi se u saopštenju EMA koje je prenio Politiko.

Komitet za bezbijednost ljekova EMA pokrenuo je u januaru provjeru ovih ljekova kompanije Novo Nordisk, nakon zabrinutosti da bi ljekovi mogli dovesti do povećanog rizika od razvoja nearteritične prednje ishemijske optičke neuropatije (NAION).

NAION je poremećaj uzrokovan smanjenim protokom krvi u optičkom nervu u oku, što može oštetiti nerv i dovesti do trajnog gubitka vida.

Komitet za bezbijednost ljekova je saopštio da je otkrio da je ovo stanje “veoma rijetka nuspojava” semaglutida, koja potencijalno pogađa jednu od 10.000 osoba koje uzimaju lijek.

EMA je saopštila da je izloženost semaglutidu kod osoba sa dijabetesom povezana sa dvostrukim povećanjem rizika od razvoja NAION-a u poređenju sa ljudima koji ne uzimaju lijek.

Regulator EU za ljekove je zatražio da se informacije o proizvodu za ljekove koji sadrže semaglutid ažuriraju, kako bi se kao neželjeni efekat naveo i NAION, kao “veoma rijetka” pojava.

Konačnu odluku treba da odobri Evropska komisija.