Koncern “Hemofarm” saopštio je da u ocjeni kvaliteta, podržanoj od nezavisnih evropskih i američkih stručnjaka, nijedan proizvod te linije nije bio “pod uticajem bakterije burkholderia cepacia”.

U saopštenju piše da je na osnovu sopstvene procjene kvaliteta u trećem tromjesečju 2011. godine prekinuo isporuku injekcija za evropsko tržište i tržište SAD, proizvedenih na “aseptičnoj proizvodnoj liniji” u fabrici u Vršcu.

Vršačka kompanija u vlasništvu njemačkog koncerna “Štada” navodi da se u pismu upozorenja FDA koje je Hemofarm primio krajem juna 2012. godine, a koje je sada objavljeno, ne uzimaju u obzir sve mjere optimizacije od januara 2012, već se poziva na u međuvremenu zastarelo tehničko stanje i procese iz prošle godine, a koji su u međuvremenu unaprijeđeni.

U međuvremenu se Hemofarm dogovorio sa kupcima u SAD da okonča proizvodnju za američko tržište isključivo iz komercijalnih razloga, zato što takva doradna proizvodnja ne spada u osnovnu poslovnu djelatnost Hemofarma, navodi ta kompanija.