Klinički testovi potencijalnog lijeka za HIV napravljenog od genetski modifikovane biljke duvana najzad su počeli u Velikoj Britaniji.

Početak ovih testiranja je rezultat nekoliko godina pregovora o regulacijama, a sprovodi ih konzorcijum PHARMA-PLANTA (‘Recombinant Pharmaceuticals from Plants for Human Health’) koji finansira EU, a koji je međunarodna grupa 28 akademskih institucija i četiri manje kompanije, prenosi portal Zika.rs.

Preventivni lijek sa antitijelima P2G12 koji je stvoren iz genetski modifikovane biljke duvana trenutno se testira na malom broju žena u Velikoj Britaniji kako bi se utvrdilo da li je bezbjedan ili ne. Prva faza testiranja, koja je počela u junu ove godine, uključuje provjeru bezbjednosti vaginaleta sa antitijelima pod nazivom P2G12 na 11 zdravih žena. Rezultati ovih testiranja se očekuju u oktobru i mogli bi da približe naučni svijet nastanku dostupnog tretmana HIV-a.

Antitijelo prepoznaje proteine na površini HIV-a kako bi blokiralo infekciju, iako još nije dokazano da ima efekta kod ljudi. Biljke su atraktivni prenosnici za ispoljavanje rekombinovanih faramaceutskih proteina pošto su to jefitini i prilagodljivi sistemi, pogodni za brzu i ekonomičnu proizvodnju. Iako se upotreba genetski modifikovanih biljaka i usjeva za ishranu pokazala kontroverznom u Evropi, javnost ipak ima pozitivan stav prema njihovoj upotrebi kod ljekova i vakcina.

Ljekovi koji se koriste u ovim testiranjima proizvedeni su u specijalnim postrojenjima u Ahenu (Njemačka), procesom koji izvlači 5,0 grama prečišćenog antitijela iz 250kg duvana. Iako je upotreba genetski modifikovanih farmaceutskih  proizvoda razvijena još ranije sa vakcinama sa ljudskim insulinom i protiv hepatitisa B, ovaj projekat velikih razmjera je prvi put da se u EU istražuje upotreba materijala dobijenih iz biljaka.