Naučnici su uspjeli da identifikuju zajedničke genetske mutacije kod osoba starijih od 100 godina

Istraživanja obavljena u kalifornijskom Institutu za tehnološka istraživanja u Pasadeni pokazala su da stogodišnjaci pet puta češće od drugih osoba imaju iste mutacije u svojim mitohrondrijalnim DNK.

Funkcionisanje mitohondrija može najpribližnije da se opiše kao rad energane koja koristi tečno gorivo (glukoza, masne kiseline i aminokiseline).

Mitohondrijalni genetski materijal, deo DNK lociranog u mitohondriji ili "energani" ćelija, potomak nasleđuje isključivo od majke.

Mitohondrija "zarobljava" energiju koja je oslobođena oksidacijom metabolita i pretvora je u energiju.

Sasvim je moguće da su u procesu deobe ćelija ovi molekuli manje oštećeni oksidacijom, ali mi to još ne znamo zasigurno, navode stručnjaci za molekularnu biologiju koji su obavili istraživanja.

U nedavno objavljenoj studiji, čije je najzanimljivije delove preneo časopis "Lanset", naglašava se da su neophodna dalja istraživanja da bi se ustanovili psihološki efekti genetskih mutacija.

Ključna mutacija pomera polje na kojem mitohondrijalni DNK počinje ćelijsku deobu, što bi, možda, moglo da ubrza replikaciju čime bi se omogućilo da jedinka brže zameni oštećene molekule, smatra doktor Roberto Atardi koji je predvodio tim naučnika.

Rezultati istraživanja grupe od 52 italijanska stogodišnjaka pokazali su da postoje istovetne mutacije u glavnom kontrolnom području.

Posmatrajući mitohondrijalni DNK u belim krvnim zrncima, naučnici su utvrdili da 17 odsto ispitanika stogodišnjaka ima specifičnu mutaciju nazvanu "C150T tranzicija" u poređenju sa 3,4 odsto u kontrolnoj grupi 117 osoba mlađih od 99 godina.

Da bi ustanovili da li je mutacija nasledna, lekari su ispitivali ćelije kože sakupljene sa istih osoba tokom perioda između 9 i 19 godina.

U izvesnim slučajevima, analiza uzoraka pokazala je da mutacija već postoji, dok su se u drugim slučajevima pojavljivale naknadno ili postajale prisutnije u posmatranom periodu.

Ovi rezultati sugerišu da su neke osobe mutacije nasledile od majke, dok su ih druge stekle tokom života, istakao je dr Atardi.

RTS