Lidlov sindrom, nova mutacija gena koju su otkrili ruski nau\u010dnici, kod mladih ljudi prouzrokuje rijetko nasljedno oboljenje koje karakteri\u0161e povi\u0161en krvni pritisak, rekao je stru\u010dnjak sa Instituta za op\u0161tu genetiku Ruske akademije nauka Valerij Iljinski.<\/p>\n
Nau\u010dnici sa Instituta za op\u0161tu genetiku RAN i njihove kolege sa Ruskog nacionalnog medicinskog univerziteta do\u0161li su do otkri\u0107a za vrijeme lije\u010denja petnaestogodi\u0161njeg tinejd\u017eera iz Dagestana, koji je u posljednje tri godine bolovao od visokog krvnog pritiska.<\/p>\n
Ljekari su uradili genetski test, koji otkriva prirodu bolesti, a rezultati su pokazali mutaciju u genu SCNN1G.<\/p>\n
Uvid u prirodu oboljenja omogu\u0107io je da se odredi pravilno lije\u010denje za pacijenta i da se normalizuje rad njegovog krvnog sistema i bubrega, isti\u010du stru\u010dnjaci, prenosi sputniknews.com.<\/p>\n
Me\u0111utim, kasnije su istu genetsku mutaciju otkrili i kod \u010dlanova porodice tog tinejd\u017eera. Nakon testiranja, njegova sestra, koja nije imala simptome bolesti, dobila je preventivnu terapiju.<\/p>\n
Genetsko testiranje i otkrivanje mutacije u genu SCNN1G omogu\u0107ilo nam je da lije\u010dimo sestru, koja je nosilac te varijacije u DNK, prije nego \u0161to su i kod nje po\u010dele da se ispoljavaju hipertenzija i patolo\u0161ke promjene u radu srca, izjavio je Iljinski.<\/p>\n
Prema njegovim rije\u010dima, Lidlov sindrom je veoma rijetko oboljenje.<\/p>\n
U svijetu je poznato svega nekoliko desetina slu\u010dajeva. Na\u017ealost, ne znamo za druge pacijente sa Lidlovim sindromom u Rusiji, precizirao je Iljinski.<\/p>\n
Nau\u010dnik smatra da \u0107e otkri\u0107e pomo\u0107i u budu\u0107em prou\u010davanju ove rijetke bolesti.<\/p>\n
Na\u0161e istra\u017eivanje \u0107e omogu\u0107iti drugim ljekarima da dijagnostikuju ovu bolest. Znaju\u0107i za novu mutaciju Lidlovog sindroma, ima\u0107e mogu\u0107nost da odrede ta\u010dnu dijagnozu i drugim nosiocima, i da propi\u0161u neophodnu terapiju, zaklju\u010duje Iljinski.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Lidlov sindrom, nova mutacija gena koju su otkrili ruski nau\u010dnici, kod mladih ljudi prouzrokuje rijetko nasljedno oboljenje koje karakteri\u0161e povi\u0161en krvni pritisak<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","_et_pb_use_builder":"","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[14],"tags":[],"class_list":["post-279949","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-vijesti"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.pcnen.com\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/279949","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.pcnen.com\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.pcnen.com\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pcnen.com\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pcnen.com\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=279949"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.pcnen.com\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/279949\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":279950,"href":"https:\/\/www.pcnen.com\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/279949\/revisions\/279950"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.pcnen.com\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=279949"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pcnen.com\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=279949"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pcnen.com\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=279949"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}